O que é granulomatose com poliangiite (GP)?
A granulomatose com poliangiite é uma doença incomum que causa inflamação dos vasos sanguíneos do nariz, seios da face, garganta, pulmões e rins. Anteriormente chamada de granulomatose de Wegener, esta condição faz parte de um grupo de doenças dos vasos sanguíneos denominadas vasculite. A vasculite retarda o fluxo sanguíneo para alguns órgãos, assim, os tecidos afetados podem desenvolver áreas de inflamação chamadas granulomas, que podem afetar o funcionamento desses órgãos. O diagnóstico precoce e o tratamento podem levar a uma recuperação completa. Sem tratamento, a condição pode ser fatal.1 Quando observado ao microscópio, o tecido afetado pela granulomatose com poliangiite apresenta granulomas (inflamação no tecido humano, em forma de nódulo, provacada por células do sistema imunológico). Essa característica difere a GP da poliangiite microscópica, uma doença que também causa vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).2
Sinais e sintomas da granulomatose com poliangiite
Os sinais e sintomas de granulomatose com poliangiite podem se desenvolver repentinamente ou ao longo de vários meses. Os primeiros sinais de alerta geralmente envolvem os seios da face, garganta ou pulmões. A condição costuma piorar rapidamente, afetando os vasos sanguíneos e os órgãos que eles irrigam, como os rins. Os sintomas podem incluir:1
- drenagem semelhante a pus com crostas do nariz, entupimento, infecções nos seios da face e sangramento nasal;
- tosse, às vezes com catarro com sangue;
- falta de ar ou respiração ofegante;
- febre;
- fadiga;
- dor nas articulações (juntas do corpo);
- dormência em seus membros, dedos das mãos ou dos pés;
- perda de peso;
- sangue na sua urina;
- feridas na pele, hematomas ou erupções cutâneas;
- vermelhidão, queimação ou dor nos olhos e problemas de visão;
- inflamação do ouvido e problemas auditivos;
Diagnóstico da granulomatose com poliangiite
O diagnóstico da granulomatose com poliangiite é feito através de exames de sangue, imagem (raio X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e biópsia.1
Tratamento da granulomatose com poliangiite
O tratamento da granulomatose com poliangiite inclui o uso de corticosteroides, imunossupressores e a plasmaférese. Este tratamento remove a porção líquida do sangue (plasma) que contém substâncias que causam doenças e substitui por um plasma fresco ou uma proteína produzida pelo fígado (albumina), o que permite que o corpo produza novo plasma. Em pessoas com granulomatose com poliangiite muito grave, a plasmaférese pode ajudar a recuperação dos rins. Outra opção disponível são os imunossupressores que diminuem a resposta do sistema imune.1
Referências: 1. Granulomatosis with polyangiitis. Mayo Clinic. Disponível em:https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/granulomatosis-with-polyangiitis/diagnosis-treatment/drc-20351093. Acesso em 21 de novembro de 2024. 2. Santos, J.; Michel, G.; Pereira, C.; Capelozzi, V.; Mileto, J.; Fiorini, C. Poliangeíte microscópica com hemorragia alveolar difusa. J Bras Pneumol 2004; 30(2) 150-153.
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